1) typ hybrydyzacji i rodzaje wiazan w metanie, etenie, etynie, benzenie (podac ksztalt czast i katy miedzy wiaz.)
2) 55% roztwor kw. octowego ma d= 1,06 g/cm3 Obl.
- stez molowe
- pH kw., K =1,8*10-5
- Ile cm3 uzyc do przygot. 0,5 dm3 0,2M roztw
- do 200 cm3 0,2 M roztw dodano 100 cm3 0,15 M NaOH Podac pH
3) protonowa teoria zasad i kwasow
4) Reakcje wodnego roztw NaOh jesli zachodza + nazwy produktow
- octane fenylu
- kw mlekowy
- etanal
- histydyna
- fenol
- metanal
- 1 - mirystyno oleino palmitynian glicerolu
5) Ktore zw reaguja z odczyn. Tollensa + rownania i nazwy prod
- propanon
- maltoza
- kw mrowkowy
- sacharoza
- glukoza
- kw benzoesowy
6) Rownania reak etanolu (srod. kw) + nazwy prod
- propanal
- leucyna
- propanon
- kw cytrynowy
.Ăź-D- galaktopiranoza
- kw glutaminowy
7) synteza dipeptydu


andi jakos tu nie ma kw winowego. Glodnemu chleb na mysli?

A ma ktos moze pytania z poprzednich lat z poprawek? Jestem ciekawa jaka jest roznica.
I tak ogolnie to szkoda, ze nie ma syntezy dipeptydu na poprawce. Byloby jedno pytanie z glowy, a tak nie wiadomo czego sie spodziewac...

1. Ułóż równania reakcji za pomocą,których można dokonać następujących przemian(równania rekacji,wzory półstrukturalne)
a) etan -> bromoetan -> etanol -> etanol sodu

Pierwsze przejście w obecności bromu i pod wpływem światła, drugie przejście - wodorotlenek sodu (środowisko wodne). Natomiast związek "etanol sodu" nie istnieje - byc może chodziło o etanolan sodu - w takim wypadku należy podziałać na etanol sodem.


b) eten -> etanol -> etanal

Pierwsze: addycja wody w środowisku kwaśnym; drugie: utlenienie łagodnym utleniaczem


2. Jaką objętość 36% roztworu aldehydy mrówkowego o gęstości 1,1 g/cm3 użyto reakcji Ag2O, jeżeli wydzieliło się 21,6 g srebra.

Czego tutaj dokładnie nie rozumiesz?
Najpierw ułóż równanie reakcji, a następnie napisz odpowiednią proporcję.


3. Jaki odczyn wykazują wodne roztwory następujących związków : etanoli,etanolan sodu, fenol, fenolan sodu. Odpowiedź uzasadnij?! :)

Etanol - obojętny
Etanolan sodu - silnie zasadowy
fenol - słabo kwaśny
Fenolan sodu - zasadowy

Zapisz odpowiednie równania reakcji hydrolizy dla wyżej wymienionych związków, ay zrozumieć dlaczego tak jest.


4. W miejsce liter A,B,C wpisz odpowiedni symbol związku.
CH3OH -> A (nad strzałką [O])

Pierwsza reakcja to utlenianie - do czego w pierwszej kolejności może utlenić się alkohol?


A -> B (nad strzałką Ag2O)

Skoro tlenek srebra - to może powiążesz to z reakcją Tollensa?


5. Ułożyć równania kolejnych reakcji,które należy przeprowadzić,aby otrzymać mrówczan metylu mając do dyspozycji metan i dowolne czynniki nieorganiczne.

Z metanu otrzymaj najpierw chlorek metylu (reakcja z chlorem pod wpływem światła), przeprowadź chlorek metylu w alkohol (patrz zadanie 1). Alkohol utleń do kwasu karboksylowego. W reakcji kwasu karboksylowego z alkoholem otrzymasz ester, o który pytasz.

Jeśli chodzi otrzymywanie aldehydów to w normalnym spalaniu i tak ich nie otrzymam, bo procuktem może być dwutlenek węgla, czad lub sadza - tak mnie uczą. Zatem w normalny i nienormalny sposób się nie da. Co nie?

Dokładnie tak.


1) mrówkowy, octowy, masłowy, stearynowy (nigdzie nie znalazłam stałej dysocjacji dla 2 ostatnich)

Ok. Kwas masłowy pKa = 4,82


2) siarkowy, octowy, benzoesowy, salicylowy

Kwas salicylowy jest całkiem mocny. Powinno być:

siarkowy, salicylowy, benzoesowy, octowy


Problem4 - zad 17.84

Równania reakcji nadal są niepoprawne. Nie możesz na siłę tutaj szukać jakiejś ukrytej stechiometrii i dopasowywać równania reakcji do danych zadania. Jeśli napisano, że masz trzy mole kwasu - to to wcale nie oznacza, że trzy mole kwasu reagują. Zresztą przypatrz się sama swoim równaniom. Wynika z nich, że:


3 C15H31COOH + Ca(OH)2 -----> (C15H31OO)2Ca + 2 H2O + C15H31COOH

3 mole kwasu reagują z czymś tam i powstaje coś tam oraz 1 mol kwasu. Nie wydaje Ci się to podejrzane? Może warto napisać:



Podobnie w drugim równaniu reakcji. Powstaje również pytanie - czy powstaje wodorowęglan czy też może wydziela się CO2?


Wiem, że sole sodowe są rozpuszczalne, więc pozostaje mi osad palmitynianu wapnia. Czy ten osad to przesącz?

Aby oddzielić jakiś osad od roztworu wykonuje się procedurę zwaną sączeniem. Polega to na tym, że zawartość kubełka z osadem wlewamy na lejek, w którym znajduje się kawałek specjalnej bibułki. Ta bibułka to sączek. Po przesączeniu zawartości kubełka na sączku pozostaje osad. To co przez sączek "przeleci" to jest właśnie przesącz.


No i co z tą kwaśną solą? Czy mogę ja zapisać jako NaOHxCO2

Nie. Czy przesącz ma odczyn kwaśny?