Oczywiście dobrym mmiejscem aby rozwijać umiejętności dziewczynki bedzie tez
"SOKÓŁ", siedzibę ma przy alejach Trzech Wieszczów, ulicy nie pamiętam ale jest
niedaleko hotelu Cracovia i Muzeum Narodowego idąc w stronę centrum, trudno nie
zauważyć ;)
polecam tez Klub Rock'n'Rolla Akrobatycznego
Celem Klubu jest upowszechnianie kultury fizycznej, sportu i rekreacji, promocja
zdrowego trybu życia, pozytywny wpływ na rozwój fizyczny, psychoruchowy i
psychiczny dzieci i młodzieży, czy też integracja dzieci i młodzieży z różnych
środowisk.
Kraków, ul. Krowoderskich Zuchów 15 A, tel. (0-12) 266 54 05

No i przede wszystkim:
To prywatnie, ale przynajmniej od razu macie pewnośc, ze dobrze trafiliscie:
Polski Instytut Ericksonowski, Wioślarska 27, Katarzyna Sztajnert - psycholog, logopeda. Specjalizuje się w terapii dzieci z zaburzeniami rozwoju psychoruchowego. Prowadzi badania diagnostyczne i terapię dzieci i młodzieży z zaburzeniami komunikacji językowej. Zajmuje się terapia dzieci z trudnościami w przyswajaniu umiejętności czytania i pisania. Prowadzi zajęcia stymulujące rozwój psychoruchowy.

Uwaga - myślenie absolwentów polskich przedszkoli!
Niech będzie jak jest!
Zmiany są niebezpieczne!
To nic,że dziecko mądrzejsze od pani, zawsze to można zmienić po 3 latach w p-lu.
Duże pieniądze wyrzucane w błoto to w Polsce normalność. Tak niech zostanie.
To nic,że już w 19 wieku były lepsze placówki opiekuńcze,nam to nie przeszkadza.
Zachorowalność, zatrucia, stresy przedszkolaków, bardzo często wszawica,świerzb
e tam, przejdzie z wiekiem.
W przedszkolu nauczył się wierszyka, w domu tego nie można!
To nic, że tam zaniedbuje się rozwój emocjonalny, wręcz go hamuje, że następują
ograniczenia w rozwoju psychoruchowym, powstają zaburzenia różnych sfer
(mikrodefekty rozwojowe), że dziecko nie realizuje naturalnej potrzeby ruchu w
tłocznych pomieszczeniach, bez świeżego powietrza, itp.
To nic, że dziecko najczęściej siedzi i już w 1 klasie ma problemy z kręgosłupem
(wiem ile małych dzieci musi korzystać z rehabilitacji).
Po co badania, wnioski, wyniki, skoro można nie znać problemu, nie zawracać
sobie nim głowy, jakoś to będzie.
To nic, że kiepskiej nauczycielki nie można zwolnić, a kucharka jest ciotką
wójta i też jest nietykalna.
To nic, że jestesmy młodzi, ale nie pozwolimy na zmiany, bo nam się nie podoba
autor pomysłu, bo am wmówiono, że jest be i tak ma być.
Tylko szkoda, że Polska takim społeczeństwem stoi, które nie widzi jak jest w
innych krajach, jaką troską są otaczane dzieci, jak bardzo musi się starać
opiekun, by mieć pracę, by znjiej nie wylecieć z dnia na dzień.
Wielka szkoda,że ci,którzy piszą o tym na forum mają tak mało wiedzy o tym jak
jest sprawowana opieka nad ich dziećmi. Mają to jednym słowem gdzieś
(chata,fura,komóra,pub...).
Nikt nie czyta raportów, nie analizuje badań, po co, kto ma na to czas,
"pochlapie" popluje w Internecie na Giertycha i jest trendy.
ŻAŁOSNE! Tylko dzeici żal.

Rodzice tego forum - nie!
Tak myślą dyskutanci, jednocześnie zapewne wielu rodziców:
Niech będzie jak jest!
Zmiany są niebezpieczne!
To nic,że dziecko mądrzejsze od pani, zawsze to można zmienić po 3 latach w p-lu.
Duże pieniądze wyrzucane w błoto to w Polsce normalność. Tak niech zostanie.
To nic,że już w 19 wieku były lepsze placówki opiekuńcze,nam to nie przeszkadza.
Zachorowalność, zatrucia, stresy przedszkolaków, bardzo często wszawica,świerzb
e tam, przejdzie z wiekiem.
W przedszkolu nauczył się wierszyka, w domu tego nie można!
To nic, że tam zaniedbuje się rozwój emocjonalny, wręcz go hamuje, że następują
ograniczenia w rozwoju psychoruchowym, powstają zaburzenia różnych sfer
(mikrodefekty rozwojowe), że dziecko nie realizuje naturalnej potrzeby ruchu w
tłocznych pomieszczeniach, bez świeżego powietrza, itp.
To nic, że dziecko najczęściej siedzi i już w 1 klasie ma problemy z kręgosłupem
(wiem ile małych dzieci musi korzystać z rehabilitacji).
Po co badania, wnioski, wyniki, skoro można nie znać problemu, nie zawracać
sobie nim głowy, jakoś to będzie.
To nic, że kiepskiej nauczycielki nie można zwolnić, a kucharka jest ciotką
wójta i też jest nietykalna.
To nic, że jestesmy młodzi, ale nie pozwolimy na zmiany, bo nam się nie podoba
autor pomysłu, bo am wmówiono, że jest be i tak ma być.
Tylko szkoda, że Polska takim społeczeństwem stoi, które nie widzi jak jest w
innych krajach, jaką troską są otaczane dzieci, jak bardzo musi się starać
opiekun, by mieć pracę, by znjiej nie wylecieć z dnia na dzień.
Wielka szkoda,że ci,którzy piszą o tym na forum mają tak mało wiedzy o tym jak
jest sprawowana opieka nad ich dziećmi. Mają to jednym słowem gdzieś
(chata,fura,komóra,pub...).
Nikt nie czyta raportów, nie analizuje badań, po co, kto ma na to czas,
"pochlapie" popluje w Internecie na Giertycha i jest trendy.
ŻAŁOSNE! Tylko dzeici żal.

Ośrodków Wczesnej Interwencji jest kilkanaście w Polsce. Działają przy Polskim
Stowarzyszeniu na Recz Osób z Uposledzeniem Umysłowym. OWI zajmują się dziećmi
od urodzenia do 7 roku życia.
"Wczesną interwencją obejmowane są dzieci z niedojrzałością wieloukładową
związaną z wcześniactwem, z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, o
nieprawidłowym rozwoju na tle wad genetycznych, o rozwoju psychoruchowym
globalnie opóźnionym, z zaburzeniami w zakresie zmysłów, z opóźnieniem rozwoju
mowy i języka" OWI Jarosław
"Diagnozujemy, już od pierwszych tygodni życia, dzieci z grupy ryzyka:
* anamnestycznego (wcześniaki, dzieci urodzone z niską punktacją Apgar
i małą masą urodzeniową, dzieci matek obciążonych nieprawidłowym wywiadem
ginekologiczno - położniczym, dzieci z urazami okołoporodowymi);
* symptomatycznego (z wrodzonymi wadami rozwojowymi OUN, np. wodogłowiem lub
przepukliną oponowo - rdzeniową, z chorobami metabolicznymi, z kręczem szyi
i asymetriami, ze środowiskowo uwarunkowanymi objawami zaburzenia ośrodkowej
koordynacji nerwowej)." OWI Leszno
Wykaz Ośrodków Wczesnej Interwencji znajduje się na stronie PSOUU
www.psouu.org.pl/index.php?hps=kola
Nie we wszystkich kontaktach są podane adresy www.
OWI w Zgierzu www.psouu.miasto.zgierz.pl/owi.htm

A w Zagórzu k/Warszawy nie ma ośrodka OWI, natomiast znajduje się
Mazowieckie Centrum Neuropsychiatrii i Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży
www.mcnir.pl/zagorze.html

Żyje tylko dzięki miłości rodziny-Jakubek...
Witam serdecznie wszystkie eMamy.

Zostałam poproszona przez znajomych o napisanie tego postu w imieniu ich
koleżanki,która ma niepełnosprawnego synka.
Czytania będzie dużo ale proszę byście poswięciły kilka minut ze swego
cennego czasu i zapoznały się z treścią.
Tym z Was,które dotrwają do samego końca z góry serdecznie dziękuję

Jakub(tak ma na imię chłopiec) urodził się 20.09.2001r.
Lekarze nie dawali mu zbyt wielu szans na przeżycie.Od dnia jego narodzin
mineło już 5 lat.Żyje bo jest otoczony miłością i opieką najbliższych

Jest również pod opieką Kliniki Chirurgii Dzieci i Młodzieży-Centrum Wad
Twarzoczaszki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie z powodu zespołu wad
wrodzonych (wrodzona wada rozszczepowa twarzoczaszki-całkowity obustronny
rozszczep wargi i podniebienia,przepuklina oponowo-mózgowa ok.
potylicznej,wodogłowie wrodzone,niedokonany zwrot jelit,wnętrostwo,wrodzone
ubytki tęczówek,przetoka przeduszna).Ponadto stwierdzono padaczkę,wzmożone
napięcie mięśniowe,masywny odpływ żołądkowo-przełykowy,nawracające infekcje
układu oddechowego i znaczne oopóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Jakubek w swoim króciótkim życiu przeszedł już 18 operacji zarówno w Klinice
Chirurgii IMDz jak też na oddziale Neurochirurgii WSD na ul.Niekłańskiej.
Chłopczyk wymaga stałej,wielospecjalistycznej opieki
neurochirurgicznej,foniatrycznej,ortodontycznej i dalszych korekt
chirurgicznych.

Zwracam się do Was drogie eMamy z ogromną prośbą o pomoc dla Jakubka.
Niezbędne są pieluchy maxi od 8 -18 kg,matreac do ćwiczeń i spania,pościel
antyalergiczna,podkłady przeciwodleżynowe,zabawki (pomogą w
rehabilitacji),aparat do ciśnienia krwi dla dzieci,nawilżacz
powietrza,inchalator,fotelik do karmienia,kosmetyki do pielęgnacji
skóry,odżywki(Jakub ma wciąż zbyt mało żelaza we krwi)a także ubranka na
rozmiar 110-116cm.Za choćby najmniejszą pomoc będą niezwykle wdzięczni i
szczęśliwi.

Oto adres: Jakub Telak
Majdan 11
07-132 Ostrówek k. Węgrowa

Wszystkim zainteresowanym chętnie prześlę zdięcia chłopca.

Pozdrawiam serdecznie,taissa1

Witam serdecznie.

Zostałam poproszona przez mamę niepełnosprawnego chłopca o napisanie tego postu
w jej imieniu.
Proszę,by poświęcili Państwo kilka minut ze swego cennego czasu i zapoznali się
z treścią.
Z góry serdecznie dziękuję.

Jakub(tak ma na imię chłopiec) urodził się 20.09.2001r.
Lekarze nie dawali mu zbyt wiele szans na przeżycie.Od dnia jego narodzin
mineło już ponad 5 lat.Żyje bo jest otoczony miłością i opieką najbliższych.

Chłopiec jest również pod opieką Kliniki Chirurgii Dzieci i Młodzieży-Centrum
Wad
Twarzoczaszki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie z powodu zespołu wad
wrodzonych (wrodzona wada rozszczepowa twarzoczaszki-całkowity obustronny
rozszczep wargi i podniebienia,przepuklina oponowo-mózgowa ok.
potylicznej,wodogłowie wrodzone,niedokonany zwrot jelit,wnętrostwo,wrodzone
ubytki tęczówek,przetoka przeduszna).Ponadto stwierdzono padaczkę,wzmożone
napięcie mięśniowe,masywny odpływ żołądkowo-przełykowy,nawracające infekcje
układu oddechowego i znaczne oopóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Jakubek w swoim króciótkim życiu przeszedł już 18 operacji zarówno w Klinice
Chirurgii IMDz jak też na oddziale Neurochirurgii WSD na ul.Niekłańskiej.
Chłopczyk wymaga stałej,wielospecjalistycznej opieki
neurochirurgicznej,foniatrycznej,ortodontycznej i dalszych korekt
chirurgicznych.

Jakub od niedawna należy do fundacji "Zdążyć z Pomocą".
Udostępniła ona swoje konto celem zebrania środków na pomoc choremu chłopcu.
Jeśli chcieliby Państwo pomóc to bardzo proszę,przekażcie 1% swojego podatku na
konto:
Fundaja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul.Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Nip. 118-14-28-385 PKO BP XV/0

50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
z dopiskiem:4090-1% na OPP
lub inne wpłaty tytułem:darowizna na leczenie i
rehabilitację

W imieniu własnym i rodziców Jakubka dziękuję za każdą,nawet najmniejszą wpłatę.

Pomóżmy Jakubowi...
Witam serdecznie wszystkie eMamy.

Zostałam poproszona przez znajomych o napisanie tego postu w imieniu ich
koleżanki,która ma niepełnosprawnego synka.
Czytania będzie dużo ale proszę byście poświęciły kilka minut ze swego
cennego czasu i zapoznały się z treścią.
Tym z Was,które dotrwają do samego końca z góry serdecznie dziękuję

Jakub(tak ma na imię chłopiec) urodził się 20.09.2001r.
Lekarze nie dawali mu zbyt wiele szans na przeżycie.Od dnia jego narodzin
mineło już 5 lat.Żyje bo jest otoczony miłością i opieką najbliższych

Jest również pod opieką Kliniki Chirurgii Dzieci i Młodzieży-Centrum Wad
Twarzoczaszki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie z powodu zespołu wad
wrodzonych (wrodzona wada rozszczepowa twarzoczaszki-całkowity obustronny
rozszczep wargi i podniebienia,przepuklina oponowo-mózgowa ok.
potylicznej,wodogłowie wrodzone,niedokonany zwrot jelit,wnętrostwo,wrodzone
ubytki tęczówek,przetoka przeduszna).Ponadto stwierdzono padaczkę,wzmożone
napięcie mięśniowe,masywny odpływ żołądkowo-przełykowy,nawracające infekcje
układu oddechowego i znaczne oopóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Jakubek w swoim króciótkim życiu przeszedł już 18 operacji zarówno w Klinice
Chirurgii IMDz jak też na oddziale Neurochirurgii WSD na ul.Niekłańskiej.
Chłopczyk wymaga stałej,wielospecjalistycznej opieki
neurochirurgicznej,foniatrycznej,ortodontycznej i dalszych korekt
chirurgicznych.

Zwracam się do Was drogie eMamy z ogromną prośbą o pomoc dla Jakubka.
Niezbędne są pieluchy maxi od 8 -18 kg,matreac do ćwiczeń i spania,pościel
antyalergiczna,podkłady przeciwodleżynowe,zabawki (pomogą w
rehabilitacji),aparat do ciśnienia krwi dla dzieci,nawilżacz
powietrza,inchalator,fotelik do karmienia,kosmetyki do pielęgnacji
skóry,odżywki(Jakub ma wciąż zbyt mało żelaza we krwi)a także ubranka na
rozmiar 110-116cm.Za choćby najmniejszą pomoc będą niezwykle wdzięczni i
szczęśliwi.

Oto adres: Jakub Telak
Majdan 11
07-132 Ostrówek k. Węgrowa
tel.511-786-637
0-25 792-71-67
Wszystkim zainteresowanym chętnie prześlę zdięcia chłopca.

Pozdrawiam serdecznie,taissa1