" />
">taaa taki sam powód jak notariusze, trzymają z sobą dla zysków, innych nie poruszają. Logiczne powody .. hmm niech pomyśle, jak nie wiadomo tak naprawde o co chodzi to chodzi o pieniądze,Nie.
Chodzi o dobro kotek, nie eksploatowanych częstym rodzeniem.
Chodzi o dobro kociąt, zdrowych i silnych, chowanych w dobrych warunkach.
Chodzi o dobro kotów wszystkich, o staranny dobór do rozrodu zwierząt nie obarczonych wadami genetycznymi (PDK, dysplazja, wady serca, polidaktylizm, załomek rozszczep kręgosłupa).
Chodzi o dobro rasy, o jej rozwój.
Chodzi o kontrolowane rozmnażanie zwierząt, z pełną odpowiedzialnością za ich życie.

Uprzedzam - nie mam hodowli, więc to co napisałam, napisałam bezinteresownie zupełnie.

" />Amigo to nie do konca jest tak ze potrzeba znajomosci w OAO zeby przyspieszyc procedure. Juz wielokrotnie pisane bylo na Bocku ze czas oczekiwania nawet w jednym OAO moze sie roznic ze wzgledu na osobe prowadzaca, na gotowosc rodzicow i wreszcie na okres (moze byc mniej lub wiecej zrzeczen).
Poza tym rozne osrodki maja rozne 'zrodla' dzieci. Publiczne rzeczywiscie korzystaja zazwyczaj z ogolnopolskiej bazy danych ale juz osrodki TPD czy katolickie maja wlasne oddzialy preadopcyjne i te dzieci juz nie trafiaja do tej bazy ogolnopolskiej. Dlatego czas oczekiwania jest tak rozny.
Jest jeszcze jeden aspekt sprawy - na pewno ciut krocej czeka sie na dziecko majace jakies problemy zdrowotne a dluzej na w 100% zdrowe. Dlatego tak wazny jest wywiad podczas szkolen, rozmowa z rodzicami o mozliwych chorobach dzieci (alergia pokarmowa, refluks, choroby serca, znamiona, choroby nerek, rozszczepy warg ect...) Jesli z rodzina przepracuje sie ten temat to mozna wtedy okreslic czy sa oni gotowi na adopcje dziecka z 'problemem' czy musza poczekac na zdrowego niemowlaczka.
Podobnie jest tez z okreslaniem plci. Jesli chcemy adoptowac tylko dziewczynke o blond wlosach i niebieskich oczach to tez trzeba sie przyzwyczaic do mysli o dluzszym czekaniu.

Pytasz sie czy wszyscy po kwalifikacji czekaja na telefon;
Z tym tez roznie bywa. W jednych OAO kwalifikacja jest wlasciwie na poczatku po kilku rozmowach a pozniej zaczynaja sie warsztaty szkoleniowe a w innych najpierw sa spotkania, rozmowy, testy a na sam koniec kwalifikacja. W kazdym OAO na pierwszym spotkaniu (niezobowiazujacym) mozna sie dokladnie wypytac o cala procedura, przyblizony czas oczekiwania ect.

Mam nadzieje ze nieco przyblizylam ci problem

Pozdrawiam.

" />sznaowny panie doktorze


mam wrodzona wade serca ASD I z rozszczepem przedniego płatka militralnego czy w zwiazku z tym moge brac diane moj lekarz xchyba zapomniał a pisza w ulotce ze nie powinno sie brac a ja jestem w krpce bo dzisiaj mam wziasc pierwsza talbletke. prosze o szybka odpowiedz dziekuje z gory.

mam je brac na zmniejszenie torbieli wczesniej btałam grawitast 125 ale zaczeły mi rosnac włoski i bardzo bolały piersi a po skonczonym opakowaniu bole brzuch stad zmiana na diane.


bede bardzow wdziecnza


z powazniem malenkaa

" />Właśnie wróciliśmy z konsultacji w Bonn. Nasza córeczka miała przeprowadzone badania usg głowy i kręgosłupa. Na dzień dzisiejszy wszystko jest w porządku . Lekarz, który opiekuje się teraz Wiktorią powiedział, że jest duża poprawa jeżeli chodzi o ułożenie stópek. Wikusia miała jeszcze robione usg mięśni nóg przez lekarzy z Holandii. Mięśnie są, ale muszą je pomierzyć a wyniki mamy otrzymać emailem. Mieszkamy w Kielcach, ale odległości nie stanowią dla nas problemu. Teraz trochę działamy po omacku, umawiamy się z lekarzami, których polecacie. Terminy wizyt są przerażające(nawet prywatnie), mamy nadzieję, że tylko w międzyczasie nic złego się nie wydarzy. Następne konsultacje w Niemczech mamy za cztery miesiące. Wtedy lekarze ocenią czy kręgosłup w miejscu opatrunku się nie zakotwiczył. Myślę, że medycyna tak postępuje, że w niedalekiej przyszłości problem rozszczepu będzie już tylko historią. Przytoczę słowa profesora Kohla " Jeszcze piętnaście lat temu operacje serca w Stanach Zjednoczonych były obarczone bardzo dużym ryzykiem, dzisiaj to tylko zabieg". Czego wszystkim życzymy i pozdrawiamy serdecznie.

" />witajcie
moj synek ma 14 miesiecy i zespol arnolda chiari. byl operowany gdy mial miesiac - operowal go daszkiewicz. zabieg polega na zdjeciu fragmentow 1 kregu szyjnego stworzeniu chociaz odrobiny wiecej miejsca dla tylnych struktur mozgowych. fachowo nazywa sie to odbarczeniem szczytowo-potylicznym.
na poczatku wydawalo mi sie ze w porownaniu do rozszczepu i wodoglowia to ten zespol niewiele moze zaszkodzic - teraz wiem ze sie mylilam.
dziewczyny, jesli wasze dziecko ma a-ch - pilnujcie zastawki jeszcze bardziej - jej dysfunkcja powoduje wzrost cisnienia srodczaszkowego, a to z kolei ucisk na pien mozgu. a tam osrodki odpowiadajace za oddychanie, polykanie i prace serca - czyli absolutna podstawa egzystencji. jesli chodzi o inne objawy, to moze wystapic padaczka, slinienie, znaczne opoznienie umyslowe - info od daszkiewicza.
nie chce was straszyc, chce wam tylko powiedziec ze jest to bardzo powazne schorzenie, o ktorym lekarze zdecydowanie za malo chca nam powiedziec, glownie chyba po to, zeby nas oszczedzic.
generalnie - warto poczytac w internecie.
szczesliwie u nas objawy (saturacja spadala kilka razy do 15-20) po odbarczeniu ustapily. co prawda mateusz ma tracheotomie (X nerw czaszkowy, porazenie strun glosowych), ale szczesliwie zyje i nie wymaga tlenu.
a rozwija sie tak, ze daszkiewicz nie moze uwierzyc w zdjecia z tomografii

u poloznej i nie mialam zadnych badan
Bo ona ich nie robi zazwyczaj
Ewentualnie pobiera krew do analizy -a to już jest powiązane z analizą na przeciwciała na konflikt,z jednej próbki robią kilka badań - i bada mocz oraz ciśnienie.
Ja byłam zawsze kierowana do szpitala
Po za tym jakie badania konkretnie masz na myśli?
W 9 tc.embrion jest bardzo mały więc i tak nic nie zobaczysz-serca i innych narządów tak małych jak do 16-21 tc. nie da się zbadać Z reszta to nawet nie nazywa się jeszcze serce a jest to tylko cewa sercowa
Dlatego Anomally Scan jest dopiero w 21 tc. i wtedy robią szczegółową analizę: mózgu,serca,kręgosłupa,nerek,wątroby,płuc,klatki piersiowej,kończyn i żołądka u dzidzusia
Tu w UK niw ingerują za bardzo w ciążę .Jest ona traktowana bardzo naturalnie a badania na DS czy Cefaliozę lub Rozszczep Kręgosłupa będziesz miała ok.16tc.

Moze w Polsce przy okazji zrobie sobie podstawowe badania. Co powinnam zrobic koniecznie????
Nie chcę nikogo urazić i wypowiadam się tylkow swoim imieniu ... ale uważam to za totalną bzdurę tj.celowoe latanie do PL na USG czy badania.
Tu wykonują to samo

Co powinnam zrobic koniecznie????
A od tego to już jest lekarz w PL i on powinien zlecić Ci jakie badania powinnaś zrobić
podstawowe badania

Dida dzieki za kolejną porcję "wiedzy" Zrobiłam sobie badania, wyniki bedą w czwartek, ciekawa jestem jak wyjdą.
<br>
Tak sie jeszcze zastanawiam nad badaniami genetycznymi ponieważ o nich wspominałyście (Lidek i Sounko) , ale my odebralismy wyniki takich badań od genetyka i w naszej historii podałam wynik badań
;Dane dotyczące dziecka: Dziewczynka z ciąży I, porodu I. Po urodzeniu ze względu na występujące cechy dysmorfii oraz wady rozwojowe (obustronny rozszczep wargi i wyrostka zębodołowego, złożoną wrodzoną wadę serca, oligosyndaktylię stopy prawej) wysunięto podejrzenie zespołu Edwardsa. Pobrano krew na badanie cytogenetyczne: kariotyp nieprawidłowy 47,XX, +18. Omówienie: Na podstawie badania cytogenetycznego u córki p.p. Katarzyny i Piotra rozpoznano zespół Edwradsa ... Ryzyko genetyczne ponownego wystąpienia tej samej aberacji chromosomowej u ewentualnego przyszłego potomstwa pp. Jest nieco podwyższone, ale nie przekracza 1%;

W okolicach dwunastego tygodnia mozna zrobic bitest i badanie przeziernosci karkowej, ktore pozwalaja na okreslenie prawdopodobienstwa wystapienia powaznych wad genetycznych (jak zespol Downa i rozszczep kregoslupa), ale nie daja pewnosci. Jednak mimo wszystko warto te badania wykonac. A najwazniejsze jest usg polowkowe, ktore wykonywane jest miedzy 20 a 24 tygodniem. Na nim sprawdzana jest obecnosc i budowa wszystkich organow wewnetrznych, a takze przeplyw krwi w sercu dziecka i pepowinie. Jesli ginekolog ma dobry sprzet i dziecko dobrze sie ulozy, mozna tez okreslic plec.

Nie wiem czy ten akapit o wartosciowych ludziach to do mnie... czy nie do mnie... Zalozmy ze nie.
Nie odpowiedziales na wszystkie pytania. Byc moze te ostatnie byly nieco trudniejsze. Postarasz sie bardziej ?

Roznica jest taka ze ty nie pracujesz dla Biedronki. Ty pracujesz dla UNITED ! Taka subtelna roznca.
Tam (w Biedronce) w gre wchodzi tylko biznes. Tutaj - emocje, serce... religia prawie. Luisa Figo i jego kariere powinienes pamietac. Cenisz go jako czlowieka ?
Przyjaciol na TYM forum tez sobie nie zyskasz wymawiajac sie "uprzedzeniami niektorych". To nie uprzedzenia. To zajebisty ZONK. Rowniez z mojej strony. Mogles isc wszedzie tylko nie TAM.
Sile sie na odrobine empatii... I nie potrafie sie wczuc w twoja skore. Rozszczep osobowosci mi grozi.
Bardzo to dla mnie interesujacy przedmiot do badan. Dlatego postrzegam cie jako ciekawostke przyrodnicza.

A jakis zlot lub wspolny meczyk w pubie z fanami LFC planujesz kiedys ?

" />Ja także pragnę podziękować wam wszystkim ludzim o pięknym sercu, którzy pomagacie nam w bardzo ciężkich chwilach. Tak jak już wiecie mam dziecko niepełnosprawne, ale jak wy nam pomogliście to wiem ja i moja żona z córką. Jestescie piękni i fizycznie i duchowo. My już wiemy , że nie wszystko można naprawić poprzez operację plastyczą. Stararmy się jak najlepiej dla naszego dziecka. Tak czym więcej badań, tym więcej niepewności. Chora buzia, chory mózg, chore serduszko.
Rozszczep przeszedł przez cało ciało, chyba szczęscie, że jeszcze nie przeszedł przez kręgosłup. Jesteście piękni i wielcy. Dzięki wam odbędzie się następna operacja , która pozwoli powrócić do "normalności" naszemu pięknemu dziecku. My już wiemy , że do końca naszego życia spoczywa na nas wielki obowizek. Ale dzieki wam go spełnimy. Jesteście piękni!!!

Stosowanie technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro, znacznie zwiększa ryzyko licznych wad rozwojowych - alarmują amerykańscy eksperci. Szacuje się, że prawdopodobieństwo niektórych zaburzeń wzrasta aż czterokrotnie.
(...)
Jak wynika z przeprowadzonej analizy, u dzieci urodzonych dzięki technologiom wspomagania rozdrodu (ang. assisted reproductive technologies - ART) aż dwukrotnie wzrasta ryzyko niektórych wad wrodzonych serca, zaś prawdopodobieństwo rozszczepu wargi wraz z możliwym rozszczepem podniebienia wzrasta jeszcze silniej.
(...)
Co ciekawe, powyższe obserwacje dotyczą wyłącznie narodzin pojedynczych dzieci. W przypadku ciąż mnogich podobnego zjawiska nie stwierdzono.
(...)
Mechanizm odpowiedzialny za opisywane zjawisko nie jest znany. Autorzy studium zastrzegają jednak, że niezależnie od tego należy informować przyszłych rodziców o wzroście zagrożenia związanym z zastosowaniem ART. Nie należy jednak wpadać w panikę, gdyż nawet dwukrotny wzrost zagrożenia nie przesądzą o narodzinach dziecka z wadami wrodzonymi. Przykładowo, dla dzieci z rozszczepem wargi ryzyko wzrasta z 1:950 do 1:425, co wciąż pozostawia bardzo wysokie prawdopodobieństwo narodzin zdrowego potomstwa.

Źródło

Witam
Opowiem wam o moich doświadczeniach związanych z mikrocją mojego syna dzis juz trzynastoletniego młodzięnca.
Urodził się w małym szpitalu w Łodzi z zespołem wad wrodzonych pużniej zdjagnozowany jako Zespół Nagera. Jako 2 m-sc bobas trafił do CZMP na oddział laryngologiczny pod opieke dr Makowskiego. Wykonał on mu wszystkie możliwe badania a bylo ich wiele , na każdą moją prośbe reagował natychmiastowo, pomógł mi znależć wspaniałych lekarzy którzy opiekują sie Dawidem do dnia dzisiejszego. Makowski jest wspanialym człowiekiem o dużym sercu.
Odnośnie wad syn urodził sie ze szczątkowym uchem bez przewodu słuchowego wewnętrznego z niewykształconą częscią bebenka- aplazja całkowita, brak jamy bębenkowej,ślimak hypoplastyczny 1,5 zwoja, hypoplazja kanału pólkolistego.
Syn ma rozszczep języczka
Niedorozwój kości czaszki oraz żuchwy ,tyłożuchwie morfologiczne
Dawid za to słyszy doskonale na drugie ucho - przejeło ono wszystkie funkcje.
Rehabilitowaliśmy go od urodzenia- głośne zabawki, wyraźna mowa, ćwiczenia
Prowadził nas laryngolog, foniatra, audiolog,psycholog i logopeda oraz ortodonta . Efekty są bardzo dobre.
Wymagało to od nas dużo systematyczności i cierpliwaści. Dawid był ambitnym uczniem - chciał dorównać swojej starszej siostrze.
Pierszy aparat ortodontyczny dostał od profesor Partyki jak miał pół roku.
Pierwszą operację ucha miał mając niecałe 5 lat, przeszczep tkanki kostnej pół roku pużniej następne co rok. Szykujemy sie w wakacje na kolejną. Ucho nasze bo już je mamy od kilku lat może nie jest jeszcze doskonałe ale już nikt się nie pyta dlaczego nie ma ucha , albo dlaczego takie jest