a no właśnie jakie to choroby można leczyć już w łonie matki?
bo ja nie wiem nadal, tyle się o tym trąbi, ale oprócz operacji chyba serduszka, raz w jakimś programie, nic więcej na tn temat nie wiem...
Znam dzieci którym nie zrosły się powłoki brzuszne, miały operację po urodzeniu bo USG nawet jakoś specjalnych anomalii nie wkazało, a i tak maluchy są poważnie chore i do końca życia będą....

co to jest ta wczesna diagnostyka?

zespołu Downa, małogłowia, rozszczepu kręgosłupa i innych przypadłości nie da się wyleczyć choćbyśmy wiedzieli od momentu pczęcia o chorobie dziecka....

nie traktujcie mojego zapytania jako jakiś atak, ale bardzo proszę o to co wiecie bo ja nie mogę znaleźć informacli o chorobach które można leczyć już w łonie matki...

Witam,

Mam prośbę do wszystkich, którzy nie rozliczyli się jeszcze z fiskusem i nie zdecydowali kogo zechcą wspomóc swoim 1% od podatku w tym roku.

Proszę o pomoc dla najstarszego synka Renatki (Alfi) - Miłoszka oddając na jego konto 1% od podatku.

Miłoszek ma w tej chwili 5 lat. Jest bardzo kochanym, szczęśliwym i zdolnym dzieckiem. Niestety urodził się z rozszczepem kręgosłupa, nigdy nie będzie w stanie chodzić. Porusza się na specjalnym wózeczku inwalidzkim. Pieniądze przydadzą się na leczenie, rehabilitację, kosztowne dojazdy na kontrole... W tym roku rodzice bardzo chcą Miłoszka wysłać na sprawdzony turnus rehabilitacyjny, który nie jest refundowany i trzeba pokryć jego koszty w wysokości około 3 tysięcy złotych.

Gdyby ktoś zechciał wpłacić przy rozliczeniu podatku 1% dla Miłoszka to podaję dane:

Fundacja zarejestrowana jako organizacja pożytku publicznego:
NIP 118 14 28 385, KRS 00000 37 904

DANE potrzebne do wpłaty:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" - Centrum Charytatywne ul.
Łomiańska 5,
01-685 Warszawa
PKO BP15 O/Warszawa* 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248*
aby podatek został przeznaczony na rzecz
*Miłosza Smal* nalezy dodać:
*tytułem podatek 1% na rzecz organizacji pożytku publicznego 3982
(*wystarczy ten dopisek).

Pozdrawiam
Lidka

Witam .Moja córka ma rozszczep kręgosłupa,tłuszczaka na rdzeniu kregowym,pęcherz neurogenny,Bardzo często ma bakterie w moczu .Od dziś zaczynamy leczenie Driptane.
Chodzi jest bardzo żywą i wesołą dziewczynką.Jest cewnikowana 5-6 razy dziennie ale również sama dużo potrafi siusiać.

Witam nowe forumowiczki!
Dorotam oczywi scie nie wiem, czym sie kierujesz chcąc dostać sie do Pani Profesor ani ja akurat tej Pani profesor anie jeszcze innych lekarzy z IMiD nie znam (na razie ) ale jeżeli ważna role uważasz pełni tytuł naukowy to powiem z własnego doświadczenia (dużo przejść i operacji i różnych lekarzy w związku z choroba starszego synka Rozszczepem kręgosłupa (spodziectwo przy tym to "pikuś" - nie miejcie mi za złe żę tak to nazywam - ) że profesorstwo niekoniecznie jest juz najlepsze choćby z racji wieku, czasami przestają iść za "nowinkami" no znalazłoby się kilka minusów leczenia u takiej osoby . Ja najbardziej przekonałam sie do młodych dość lekarzy ze stopniem specjalizacji i tytułem doktora (wielokrotnie akurat mi sie potwierdziło - są w miare młodzi, ambitni i chłonni nowości medycznych). Dlatego po przeczytaniu informacji na tym forum zdecydowałam, że pojedziemy na konsultacje itd. do dr Kowala - no tak wybrałam "na wyczucie"
Ale to co piszę to oczywiście takie tylko moje zdanie po moich "przejściach".

Znam nefrologie na Wojciecha ze względu na poważne nieuleczalne schorzenie strarszego synka - rozszczep kręgosłupa i konsekwncje tegoz na drogi moczowe. Tutaj jestem bo moje 2 mies. maluchy maja spodziectwo.
Jesli chodzi o dr Jarmolińskiego to rzeczywiście jest świetnym specjalistą - chyba najlepszy w Szcz. np. dla pecherza neurogennego, doswiadczenia zawodowego nabierał w Poznaniu. Ale...z doświadczenia powiem, że moim zdaniem zbyt chętnie _kaska z NFZ_ kładzie np. dziecko na same badania na oddział, które to mozna zrobić "z zewnatrz', nie zważa w tym momencie na psychike dziecka, ale patrzy tylko przez pryzmat jego schorzenia a mysle, że to pierwsze też jest ważne. Natomiast z tego co sie zorientowałam - pacjentów z poważniejszymi schorzeniami nie chce leczyc prywatnie gdyż proponuje tylko oddział i wizyty w Poradni nefrol.
Natomiast aby w tej Poradni trafiac tylko na tego samego lekarza (my wybralismy wizyty u dr Zimonia) po prostu rejestrujemy sie na termin kiedy on bedzie (choć nie jest to takie proste niestety) i zawsze odtąd wizyty mamy u niego, a czasami wybieramy Jarmolińskiego - jak termin nie jest zbyt odległy.

Kasiu, nasz pseudomonas byl wrazliwy na piperacyline. Po pieciu dobach od podania pierwszej dawki antybiotyku w moczu nie bylo juz po nim sladu - jednak leczenie trzeba bylo kontynuowac do pelnych dziesięciu dni. Trzymam kciuki zeby leczenie w Twoim przypadku skonczylo sie sukcesem.
Marcinie - dzięki za odpowiedz. Objawow zakazenia nie bylo zadnych oprocz metnego moczu, co sklonilo mnie zeby szybko zaniesc mocz do badania. Co do wskazan do badan... Dlugo by sie rozpisywac... Maja urodzila sie rozszczepem kregosłupa (L5-S1), przepukliną oponowo-rdzeniowa i tluszczakiem rdzenia kręgowego. Dla nas to cud, ze na dzien dzisiejszy jedyna "pamiątką" po tym paskudztwie jest blizna na pleckach, 1/4 Ditropanu 2 razy dziennie, no i wlasnie kontrolne wizyty u lekarzy i badania.
Pozdrawiam i dobranoc
Justyna

Kwas foliowy nalezy do witamin z gr B. W organizmie przechodzi od przemiany i bierze udzial w wielu reakcjach biochemicznych...ale co najwazniejsze w syntezie DNA. Odgrywa on istotna rolę w tkankach, w ktorych zachodza podzialy komorkowe: uklad krwiotworczy, nablonek przewodu pokarmowego, tkanki plodu,
Podawanie kwasu foliowego przyszlym matkom moze zmniejszyc u potomstwa czestosc wystepowania wad wrodzonych cewy nerwowej, takich jak rozszczep kregoslupa oraz inne defekty osrodkowego ukladu nerwowego powstajace w wyniku zaburzenia procesu tworzenia sie cewy nerwowej. Jedyne przeciwskazania co do jego lykania dotycza leczenie lekami przeciwpadaczkowymi.Kwas foliowy moze zmniejszyc ich skutecznosc.

Nowatorskie zabiegi. Zoperują dzieci w brzuchu mamy

acz
2010-02-28, ostatnia aktualizacja 2010-02-28 19:48

Operacje płodu w Matce Polce pozwolą uratować dzieci, których nie można leczyć w Polsce

- Przygotowujemy się do operacji u dzieci z przepukliną rdzeniową i przeponową - mówi prof. Krzysztof Szaflik, szef Kliniki Ginekologii, Rozrodczości i Terapii Płodu w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki. - Pierwsze zabiegi będziemy mogli przeprowadzić już wkrótce.

Obydwie przepukliny to wady wrodzone. Rdzeniowa to rozszczep kręgosłupa. W pierwszym miesiącu ciąży dochodzi do patologii, która skutkuje niewykształceniem tylnej części łuków kręgowych. Przepuklina przeponowa to ubytek w przeponie, przez który zawartość jamy brzusznej przedostaje się do klatki piersiowej. Płuca uciskane przez żołądek nie mogą się prawidłowo rozwijać. Prof. Szaflik: - Nie skorygujemy zupełnie tych wad, ale dzięki naszej interwencji, dzieci unikną najgroźniejszych dla nich powikłań.

Łódzcy lekarze obydwie wady chcą operować u dzieci przed urodzeniem. To możliwe dzięki fetoskopii, czyli technice pozwalającej na przeprowadzenie zabiegu u dziecka w łonie matki. Przez kilkumilimetrowy otwór w ciele pacjenta wprowadza się specjalne narzędzia. Lekarz widzi wnętrzności na monitorze i może je ciąć, zszywać itp. - W ten sposób możemy zareagować w 17 patologiach ciąży - mówi prof. Szaflik.

Nowe operacje prof. Szaflik zapowiedział w trakcie seminarium "Fetoskopia w terapii płodu" zorganizowanej przez Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi oraz Sekcję Terapii Płodu Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.

Źródło: Gazeta Wyborcza Łódź

A ja tak jak w zeszłym roku na leczenie chrzesnicy mojej przyszłej bratowej. Trzyletnia dziewczynka ma rozszczep kregosłupa - wiem komu pomagam dlatego łatwiej mi zdecydowac.
W zeszłym roku chcielismy wpłacic na leczenie raka Macka znajomego ale nie zdazylismy

19 Grudzień 2008 (Piątek). Ta data zostanie zapamiętana na zawsze! Jesteśmy tego
pewni! A Ty? Już teraz zarezerwuj swój czas, ponieważ tego wieczoru spotykamy
się w Krakowskim klubie Kijów.

Odbędzie się tam największa imprezach charytatywna w regionie małopolskim. Pamiętaj i ty możesz pomóc. Tej nocy swoją obecność potwierdziło już wielu artystów z polski i zagranicy.
Więcej atrakcji tego wieczoru zdradzimy w późniejszym terminie.

Zagrają:

Raphael Anister (Chicago / USA)
V_Valdi (Ostrów W./ PL) Tunnel Electrocity
Gouliano (Katowice / PL) Tunnel Carnival
Martine's (Kraków / PL) Mayday Polska
Dolby S (Kraków / PL) Cień Klub
Dirty Rush (Kraków / PL)
BlackJack DJ (Lubliniec / PL)
Luken da Viva (Tarnów / PL)
Dominique Gatto (Jaworzno / PL)
Greg Bleender (Kraków / PL)
Madis (Kraków / PL)
Q-Naro (Kraków / PL)
Raphael B (Kraków / PL)



Wszyscy artyści przyjeżdżają w 100 % za darmo. Obecnie trwają jeszcze
rozmowy i być może do listy DJ dołączy kilka znanych nazwisk. Wstęp na imprezę
kosztować będzie 10 pln – całkowity dochód z imprezy zostanie przeznaczony na
leczenie chorego Arkadiusza.



Informacja od rodziców Arka.
Syn urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową (rozszczep kręgosłupa) i
wodogłowiem. Ma niedowład kończyn dolnych, w związku z czym porusza się na
wózku inwalidzkim. Przeszedł 12 różnych zabiegów i operacji. Ostatnia miała
miejsce w październiku tego roku. Syn jest pod stałą opieką specjalistów z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu. Od urodzenia jest
rehabilitowany w tutejszym Ośrodku Zdrowia oraz w Stowarzyszeniu Dzieci
Niepełnosprawnych w Wadowicach. Ma również indywidualne zajęcia rehabilitacyjne
na basenie.

* Miejsce: Klub Kijów. (Kijów.Centrum)
* Adres: al. Krasińskiego 34, Kraków.
* Data: 19 Grudzień 2008r. (Piątek)
* Musyka: House, Electro, Disco, Vocal.
* Start: 19:00
* Bilet: 10 pln
* Selekcja: Tak

TO JESZCZE NIE KONIEC ATRAKCJI TEGO WYDARZENIA - WIĘCEJ INFORMACJI ZDRADZIMY JUŻ NIEBAWEM.... TO WYDARZENIE PRZEJDZIE DO HISTORII KRAKOWA I MAŁOPOLSKI.. JESTEŚMY TEGO PEWNI!!! PRZEKONACIE SIĘ SAMI!!!

Więcej informacji na: www.1912.dj-booking.pl | www.kijowklub.pl

Wortal Amnesia poleca !

Matka Karolinki Pietrzak jest pracownicą Geotermii w Grudziądzu i racji pełnienia swych obowiązków przygotowuje ze mną Spotkanie "Dla zdrowotności" i to w Jej imieniu zwracam się do Was opomoc.
"Szanowni Państwo!
Podobnie jak rok temu, tak i teraz, zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie na rzecz Karolinki swojego 1%.
Dzięki Waszej dotychczasowej pomocy nasza córeczka ma coraz wieksze szanse na operację w Moskwie, któras sprawi, że Karolinka zacznie chodzić. Przekazane przez Państwa pieniądze zostały także przeznaczone na profesjonalne turnusy rehabilitacyjne. Poza tym widzimyefekty codziennej rehabilitacji. Karolinka jest coraz bardziej sprawna i samodzielna.
Dziękujemy !!!
Karolinka Pietrzak urodziła się 29 września 2008 r. Niestety los obdarzył ją zespołem wad wrodzonych. Przeszła m.in. operację rozszczepu kręgosłupa, oraz rekonstrukcję nogi. Jest pod stałą kontrolą wielu lekarzy. Czeka ja bardzo kosztowne leczenie i rehabilitacja.
Jeżeli chcecie Państwo pomóc Karolince, możecie przekazać jej 1% swojego podatku. To nic Państwa nie kosztuje, a dla nas jest ogromną pomocą. Jak to zrobić ?. W części Wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego OPP (dla PIT-37 rubryka H oraz I) należy wpisać:
1 w rubryce Nazwa OPP dane fundacji: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
2. w rubryce Numer KRS - 0000037904
3. w rubryce Wnioskowana kwota - odpowiednio obliczony 1% podatku (zaokrąglony w dół)
4. w rubryce Informacje uzupełniające ( dane ułatwiające kontakt z podatnikiem) na leczenie i rehabilitację PIETRZAK KAROLINA (6404)

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z POmocą" udostępniła także konto, na które można dokonać dowolnej wpłaty:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
koniecznie z dopiskiem: darowizna na leczenie i rehabilitację: PIETRZAK KAROLINA (6404)
więcej informacji:
www.karolina_pietrzak.eco..._jak_pomoc.html
Wszystkim darczyńcom z całego serca dziękujemy!
Rodzice Karolinki - Justyna i Maciej